واعد تسمية الألكين

• تشير لاحقة ene (النهاية) إلى ألكين ، أو ألكين حلقي .
• يجب أن تتضمن السلسلة الأطول التي تم اختيارها لاسم الجذر ذرات كربون للرابطة المزدوجة .
• يجب ترقيم سلسلة الجذر من نهاية أقرب ذرة كربون مزدوجة الرابطة ، إذا كانت الرابطة المزدوجة في وسط السلسلة ، يتم استخدام أقرب قاعدة بديلة لتحديد النهاية التي يبدأ فيها الترقيم .
• يتم استخدام الرقم الأصغر من الرقمين اللذين يحددان ذرات الكربون للرابطة المزدوجة كمحدد موقع الرابطة المزدوجة .
• في حالة وجود أكثر من رابطة مزدوجة واحدة ، يتم تسمية المركب باسم diene ، أو triene ، أو بادئة مكافئة تشير إلى عدد الروابط المزدوجة ، ويتم تعيين رقم محدد لكل رابطة مزدوجة .
• المجموعات البديلة التي تحتوي على روابط مزدوجة هي :

1. H 2 C = CH– مجموعة فينيل
2. H 2 C = CH – CH 2 – مجموعة الأليل . [1]

قواعد تسمية الألكانات

ابتكر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة ، والتطبيقية ( IUPAC ) نظامًا للتسميات يبدأ بأسماء الألكانات ، ويمكن تعديله من هناك لحساب الهياكل الأكثر تعقيدا ، تعتمد تسمية الألكانات على قاعدتين :

• لتسمية الألكان حدد أولاً أطول سلسلة من ذرات الكربون في هيكلها سلسلة ثنائية الكربون تسمى الإيثان ؛ سلسلة ثلاثية الكربون، البروبان ، وسلسلة من أربعة كربون ، غاز البوتان يتم تسمية السلاسل الأطول على النحو التالي : البنتان (سلسلة من خمسة كربون) ، الهكسان (6) ، هيبتان (7) ، أوكتان (8) ، نونان (9) ، وديكان (10، ( وعلى هذا النمط تكون تسمية الالكانات العشر .
• أضف بادئات إلى اسم أطول سلسلة للإشارة إلى مواضع وأسماء البدائل ، والبدائل هي فروع أو مجموعات وظيفية تحل محل ذرات الهيدروجين في سلسلة ، يتم تحديد موضع البديل ، أو الفرع من خلال عدد ذرة الكربون التي ترتبط بها في السلسلة ، نقوم بترقيم ذرات الكربون في السلسلة بالعد من نهاية السلسلة الأقرب للبدائل ، يتم تسمية البدائل المتعددة بشكل فردي ووضعها بالترتيب الأبجدي في مقدمة الاسم .
• عند وجود أكثر من بديل واحد، إما على نفس ذرة الكربون ، أو على ذرات كربون مختلفة ، يتم سرد البدائل أبجديًا نظرًا لأن ترقيم ذرة الكربون يبدأ عند النهاية الأقرب إلى البديل ، يتم ترقيم أطول سلسلة من ذرات الكربون بطريقة تنتج أقل عدد للبدائل .
• تستبدل النهاية -o -ide في نهاية اسم البديل الكهروسلبي (في المركبات الأيونية ، ينتهي الأيون سالب الشحنة بـ -ide مثل الكلوريد في المركبات العضوية ، ويتم التعامل مع هذه الذرات كبدائل ، ويتم استخدام النهاية -o ) .
• يشار إلى عدد البدائل من نفس النوع بالبادئات di- (two)، tri- (three) ، رباعي- (أربعة) وهكذا (على سبيل المثال ديفلورو ، يشير إلى بدائلين للفلوريد) ، ولمزيد من المعلومات قم بالبحث عن قصة الالكانات . [2]

خصائص الألكاينات

• كيف تبدو الألكينات جسديا ؟ هل هي عادة مواد صلبة أم سائلة أم غازات؟ بشكل عام ، تكون الألكينات في صورة غازية وقابلة للذوبان في المذيبات العضوية ، مثل البنزين ، والأسيتون ، ومع ذلك فهي غير قابلة للذوبان في الماء .
• خاصية أخرى للألكاين هي أنه إذا حاولت حرقه ، فستتحول نتائج اللهب إلى لهب مخفف .
• دعنا نقارن درجة حموضة ، وغليان الألكينات مع الهيدروكربونات الأخرى ، والألكينات (الهيدروكربونات التي لها روابط مزدوجة) ، والألكانات (الهيدروكربونات التي تتكون فقط من روابط مفردة) ، بشكل عام تعتبر الألكينات أكثر حمضية من الألكينات والألكانات ، كما أن نقطة غليان الألكاينات تميل أيضًا إلى أن تكون أعلى قليلاً من الألكينات والألكانات . [3]

استخدامات الألكاينات

1. وقود للصواريخ : يتم استخدام الالكين السائد في الاستيلين كوقود ، حيث يتم إنتاج العديد من الكيلوجرامات كل عام عن طريق الأكسدة الجزئية للغازات الطبيعية .
2. صنع المركبات العضوية : تستخدم بعض هذه الألكينات في صنع مركبات عضوية مثل حمض الإيثانويك .
3. البوليمرات : والبوليمر هو جزئ كبير يتكون من العديد من الوحدات الفرعية المتكررة .
4. إنضاج الثمار صناعيا .
5. الإضاءة المحمولة : تم استخدام الاستيلين أول مرة لإضاءة المصابيح المحمولة ، والتي تعرف باسم مصابيح غاز الاستيلين .
6. اللحام والقطع: يستخدم الاستيلين في قطع ، ولحام المواد التي تتطلب درجة حرارة عالية .
7. الإنتاج الكيميائي : يستخدم الاستيلين في إنتاج العديد من المركبات غير العضوية المستخدمة في تصنيع الفيتامينات .
8. إنتاج اللهب الساخن : الأوكسي إيثين ، وهو غاز ناتج عن خلط الإيثين والأكسجين .
9. المصابيح المضيئة : يستخدم الإيثاين في تصنيع العديد من المركبات الفردية ، مثل مصباح الصياد ، ومصباح عمال المنجم . [4]

خصائص الألكانات الفيزيائية والكيميائية.

من أهم خصائص الألكانات ما يلي :

• الألكانات عديمة اللون .
• الألكانات أقل كثافة من الماء (الألكانات تطفو فوق الماء) .
• الألكانات هي جزيئات غير قطبية لذا فهي أكثر قابلية للذوبان في المذيبات غير القطبية ، مما هي عليه في المذيبات القطبية .
• الألكانات غير قابلة للذوبان في الماء .
• تكون نقاط الانصهار ، والغليان للألكانات ذات السلسلة القصيرة منخفضة ، لكن ذوبان وغليان الألكانات يزدادان مع زيادة عدد ذرات الكربون في سلسلة الكربون .
• الألكانات غير متفاعلة نسبيًا .
• لا تتفاعل الألكانات مع الأحماض القوية أو القواعد أو العوامل المؤكسدة ( المؤكسدات ) ، أو عوامل الاختزال (الاختزال ).
• تحترق الألكانات (تتفاعل بسرعة مع الأكسجين) لتطلق الطاقة ، مما يجعل الألكانات مفيدة كوقود .
• سوف تتفاعل الألكانات مع الهالوجينات مثل غاز الكلور ، وماء البروم في وجود الأشعة فوق البنفسجية .[5]

جدول مقارنة بين الألكانات والالكينات والالكاينات